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  • 基因扩增技术(PCR)原理和方法 日期:2009-10-21 07:30:23 点击:599 好评:6

    聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅...

  • PCR常见问题汇总 日期:2009-10-19 19:33:25 点击:136 好评:0

    关于PCR一些常见问题的汇总...

  • PCR反应原理及步骤 日期:2009-10-12 21:10:02 点击:185 好评:0

    DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链,在DNA聚合酶与引发子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通...

  • PCR技术可以提高脑膜炎的诊断率 日期:2009-08-23 18:06:00 点击:275 好评:0

    美国学者的一项研究显示,聚合酶链反应(PCR)作为急性脑膜炎常规的诊断工具,可避免更多的漏诊,也可为临床诊断、正确治疗和疫苗预防提供有效证据。相关论文发表于《欧洲临床微生物和感染性疾病杂志》...

  • 实时荧光定量PCR基本原理 日期:2009-07-18 19:39:23 点击:721 好评:0

    实时荧光定量PCR基本原理Taqmannbsp;技术:该技术以美国ABInbsp;公司为代表。PCRnbsp;扩增时,在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。...

  • 荧光定量PCR检测HBV DNA准确性的影响因素及解决措施 日期:2009-06-20 19:39:44 点击:327 好评:0

    现在国内多数三级医院都用自动荧光聚合酶链式反应(PCR)扩增仪检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA。但在临床实践中发现,不同仪器之间检测结果差异较大。这对在同一医院用同一台仪器检测结果的意义影响不大,但在不同医院用不同仪器检测的结果如果存在差异,则会使医师难以...

  • PCR假阴性的原因分析 日期:2009-04-14 10:33:23 点击:125 好评:0

    PCR假阳性问题是在PCR诞生之初就被深刻认识到了,同时由于造成假阳性的因素相对单一,因此假阳性并不是困惑检验工作的主要原因。如果一个项目只是阳性率高敏感性好的话,那么可以认为其阴性结果具备很高的可排除性,仍然有相当的临床适用价值。...

  • PCR实验室SOP文件(上) 日期:2009-01-04 12:33:44 点击:4396 好评:30

    根据卫生部卫医发[2002]10号文件关于临床基因扩增检验实验室管理暂行办法及临床基因扩增检验实验室基本设置标准精神,确保PCR扩增质量和检验结果的准确...

  • 荧光定量PCR在中医药研究中的应用 日期:2008-10-19 11:36:44 点击:201 好评:0

    摘要:荧光定量PCR是一种新的核酸定量技术,该技术在PCR仪反应系统中引入了荧光标记探针,通过荧光信号积累实时监测整个PCR进程,使PCR扩增和终产物检测全处在封闭的条件下进行,从而具有实时监测、无污染、快速、灵敏、精确、特异等特点,极大的克服了原有...

  • 聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆 日期:2008-09-11 19:33:23 点击:185 好评:0

    PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链; (2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3) 延伸(Extension...

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